2023四川省成都市高三化学第二次诊断性考试试题

2023-05-19 09:41

 

2023四川省成都市高三化学诊断性考试试题

本试卷分选择题和非选择题两部分。第I卷(选择题)1至5页,第II卷(非选择题)6至14页,共14页;满分300分,考试时间150分钟。

注意事项:

1.答题前,务必将自己的姓名、考籍号填写在答题卡规定的位置上。

2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡

皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。

3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。

4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。

5.考试结束后,只将答题卡交回。

可能用到的相对原子质量:H-1    C-12    N-14   O-16     Na-23    A1-27     S-32

第I卷(选择题)

一、选择题:本题共7个小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

7.下列与生活中吃、穿、用、行相关的说法中错误的是

A.铁粉可作为富脂食品包装中的抗氧化剂   B.羽绒、丝绸是属于糖类的高分子材料

C.不粘锅涂层聚四氟乙烯的化学性质稳定    D.地铁列车的不锈钢车体材质属于合金材料

8.设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法一定正确的是

A.12g硫酸氢钠固体中含有的离子总数为0.2NA

B.标准状况下,2.24LCO2气体与足量过氧化钠固体充分反应,转移电子数为0.2NA

C.1 molC3H6完全燃烧,有2NA个C-C键断裂

D.25℃,1 mol·L-1NaHCO3溶液中含有HCO3-数目小于NA

9.环己醇(2023四川省成都市高三化学第二次诊断性考试试题)的传统合成(方法1)和改良合成(方法2)方法如下:

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下列有关说法错误的是

A.方法2的反应类型均为加成反应B.环己醇六元环上的一氯代物有3种

C.方法2较方法1的原子经济性更高D.乙醇与环己醇并不互为同系物

10.四种不同主族的短周期元素X、Y、Z、W,其原子序数依次增大。仅X、Y、Z同周期,且X、Y、Z简单气态氢化物电子总数相同,0.10mol·L-1W最高价氧化物水化物溶液pH=1.00.

下列有关说法正确的是

A.X、Y、Z的原子半径依次增大B.含W的钠盐水溶液一定是中性溶液

2023四川省成都市高三化学第二次诊断性考试试题C.W2与SO2混合后消毒效果更强D.Y、W简单氢化物相遇会产生白烟

11.我国科学家成功研制出一种双离子电池(DIBs),这种电池采用廉价易得的石墨为正极材料(C6PF6),铝作为负极材料。放电时,阴、阳离子分别从正负极脱出至电解液中,示意图见右图。下列关于该电池的说法错误的是

A.开始放电时,玻璃纤维中的离子数目增多

B.放电时,正极的电极反应为C6PF6+e-=6C+PF6-

C.充电时,若转移1mol e-阴极电极将增重27g

D.充电时,Al3+通过右侧多孔石墨到Al电极放电

12.下列对相关实验的解释或结论正确的是

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2023四川省成都市高三化学第二次诊断性考试试题13.向25.00 mL某浓度新制氯水中滴入0.0556 mol/L

NaOH溶液的滴定曲线如右图。已知10-2.14≈7.0x10-3.

下列说法错误的是

A.甲到乙点发生的主要非氧化还原反应的离子方程式为:H++OH-=H2O

B.甲到乙过程中使用甲基橙作指示剂

C.已知次氯酸的电离常数Ka=10-7.50,则丙点溶液中

c(Na+)>c(Cl-)>c(HClO)=c(ClO-)

D.氯水中存在平衡:Cl2+H2O-H++Cl-+HCIO,该平衡常数K的数量级为10-4

 

 

 

26.(14分)

氯磺酸(HSO3Cl)沸点约152℃,易溶于硫酸,可迅速吸潮产生浓烈的白雾。常温下制取氯磺酸的基本原理为HCl(g)+SO3=HSO3Cl(1),其中SO3由发烟硫酸提供。可用下列仪器装置进行制备(图中夹持、固定仪器等已略去)。

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回答下列问题:

(1)仪器丙的名称是        ;实验过程中仪器丁的进水口为        (填“a”或“b”)口。

(2)球形干燥器中装有        (填写试剂名称);若无此装置,氯磺酸发生水解的化学方程式为

        .

(3)装置B具有干燥气体、        等作用。

(4)当C装置中出现        现象时可判断已大量制得氯磺酸并停止通入HCl气体;随即将装置C改为油浴蒸馏装置,分离氯磺酸时依然要通人HCl气体的目的是        。

(5)氯磺酸产品中可能含有少量Fe2+和Fe3+,现测定其中总铁量。已知在pH为3~9时,邻菲啰啉能与Fe2+形成橙色配合物Fe-phen.Fe-phen在510nm处的吸光度A与溶液中Fe2+浓度呈线性关系,如下所示:

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①测定实验步骤:取一定质量氯磺酸产品,加水水解为一定体积的强酸性溶液,加入NH2OH

将Fe3+还原为Fe2+;然后依次        (填写选项)。

A.加入0.5%邻菲啰啉溶液B.加入缓冲溶液调节pH=5.0C.摇匀、静置

②在一定条件下测定溶液的平均吸光度A=0.25,该产品中总铁量为    mol·L-1(保留两位有效数字)。

27.(15分)

丙酮蒸气热裂解可生产乙烯酮,反应为2023四川省成都市高三化学第二次诊断性考试试题

现对该热裂解反应进行研究,回答下列问题:

(1)①根据表格中的键能数据,计算ΔH=_            kJ·mol-1;

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②该反应在            (填“低温”或“高温”或“任意温度”)条件下可自发进行。

(2)在恒容绝热密闭容器中,充人丙酮蒸气,可以判断下列到达平衡状态的是        .

2023四川省成都市高三化学第二次诊断性考试试题A.O=C=CH2(g)消耗速率与CH4生成速率相等

B.容器内密度不再变化

C.反应的平衡常数不再变化

D.混合气体的平均相对分子质量不再变化

E.O=C=CH2(g)和CH4(g)的浓度比保持不变

(3)丙酮的平衡转化率随温度、压强变化如图所示:

①图中X表示的物理量是       ;温度:A点                B点(填“>”、“<”或“=”),说明判断理由              ;

②A、C两点化学平衡常数KA       Kc(填“>”、 “<”或“=”);

③恒容下,既可提高反应速率,又可提高丙酮平衡转化率的一条合理措施是         。

(4)在容积可变的恒温密闭容器中,充入丙酮蒸气维持恒压(110kPa).

①经过时间tmin,丙酮分解10%.用单位时间内气体分压变化表示的反应速率v(丙酮)

     kPa/min;

②该条件平衡时丙酮分解率为a,则Kp=_           (以分压表示,分压=总压x物质的量分数)。

28.(14分)

用主要含盐酸及少量Fe2+、Cu2+、H3AsO3等杂质的废酸和锌渣(主要含ZnO及少量PbCO3杂

质)为原料制备ZnCl2溶液的工艺流程如下:

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已知:25℃下有关物质的溶度积:

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回答下列问题:

(1)H3AsO3中As的化合价为       ;通入大量空气将H3AsO3氧化为弱酸H3AsO4,同时产生了某种胶体,溶液pH降低。用一个离子方程式解释氧化产生胶体的过程         。

(2)“氧化”的目的是除净砷元素和大部分铁元素。若“氧化”中共可产生6.0x10-4 mol·L-1

AsO43-和8.5x10-4mol·L-1Fe3+,则FeAsO4沉淀后溶液中c(AsO43-)=      _mol·L-1(忽略水解作用)。

(3)“过滤”时,溶液的 pH应适中。pH过低会导致FeAsO4沉淀发生             ,造成As去除率降低;pH过高会导致FeAsO4沉淀发生          ,也会造成As去除率降低。

(4)“滤渣B”中除含有一些PbCl2、Fe(OH)3外,还含有_     (填写化学式)。

(5)“净化”时,Zn还原微量的PbCl2.相应的化学方程式为        。

(6)ZnC2-Ka混合溶液常用于电镀锌领域,加入KCl的作用是         ,其阴极反应式是     。

 

35.[化学选修3:物质结构与性质](15分)

人体血红蛋白中含有Fe2+一卟啉环配合物,结合O2后,其基本结构如图(烃基略去)。回

答下列问题:

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(1)Fe、N、C、H四种元素中电负性最大的是           (填写元素符号);血红蛋白结合O2前

后的中心Fe均为正二价,其基态时3d轨道中电子数为           。

(2)卟啉环中所有原子共平面,其中N的杂化方式为         ,C-Nσ键有         个。

(3)图中Fe2+的配位数为_;其中一个碱基通过          作用与O2分子结合,另一碱基的N原子提供           与Fe2+配位。

(4)已知气态O2的氧氧间距比图中更短。判断血红蛋白结合O2后O2活性更       (填“高”或“低”),说明理由                     。

(5)从298K升温到1200K时,体心立方型的2023四川省成都市高三化学第二次诊断性考试试题 -Fe变化为面心立方最密堆积,配位数       (填“变大”、“不变”或“变小”)。假定升温时Fe原子半径不变,体积变为低温时的        %(已知2023四川省成都市高三化学第二次诊断性考试试题=2.45,结果保留两位有效数字)。

36.[化学选修5:有机化学基础](15分)

利他林(Ritalin)H被用于治疗注意力缺陷多动障碍,被称为“聪明药”。利他林H的合成路线如下:

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(1)A的分子式为           ;F的含氧官能团名称为          。

(2)A转变为B的反应类型为         ,B转化为D步骤中加入碱的作用是         。

(3)E的结构简式为         。

(4)F转化为酯G的化学反应方程式为         。

(5)若质谱法测得G和H的相对分子质量分别为227和233.H中除烷基R以外,仅有10种化学环境的氢原子,则ROH的化学名称为         ,利他林H的结构简式为         。

 

 

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1

 

智选大学

736分大学730分大学715分大学704分大学700分大学699分大学697分大学696分大学695分大学694分大学692分大学691分大学690分大学689分大学688分大学687分大学686分大学685分大学684分大学683分大学682分大学681分大学680分大学679分大学678分大学677分大学676分大学675分大学674分大学673分大学672分大学671分大学670分大学669分大学668分大学667分大学666分大学665分大学664分大学663分大学662分大学661分大学660分大学659分大学658分大学657分大学656分大学655分大学654分大学653分大学652分大学651分大学650分大学649分大学648分大学647分大学646分大学645分大学644分大学643分大学642分大学641分大学640分大学639分大学638分大学637分大学636分大学635分大学634分大学633分大学632分大学631分大学630分大学629分大学628分大学627分大学626分大学625分大学624分大学623分大学622分大学621分大学620分大学619分大学618分大学617分大学616分大学615分大学614分大学613分大学612分大学611分大学610分大学609分大学608分大学607分大学606分大学605分大学604分大学603分大学602分大学601分大学600分大学599分大学598分大学597分大学596分大学595分大学594分大学593分大学592分大学591分大学590分大学589分大学588分大学587分大学586分大学585分大学584分大学583分大学582分大学581分大学580分大学579分大学578分大学577分大学576分大学575分大学574分大学573分大学572分大学571分大学570分大学569分大学568分大学567分大学566分大学565分大学564分大学563分大学562分大学561分大学560分大学559分大学558分大学557分大学556分大学555分大学554分大学553分大学552分大学551分大学550分大学549分大学548分大学547分大学546分大学545分大学544分大学543分大学542分大学541分大学540分大学539分大学538分大学537分大学536分大学535分大学534分大学533分大学532分大学531分大学530分大学529分大学528分大学527分大学526分大学525分大学524分大学523分大学522分大学521分大学520分大学519分大学518分大学517分大学516分大学515分大学514分大学513分大学512分大学511分大学510分大学509分大学508分大学507分大学506分大学505分大学504分大学503分大学502分大学501分大学500分大学499分大学498分大学497分大学496分大学495分大学494分大学493分大学492分大学491分大学490分大学489分大学488分大学487分大学486分大学485分大学484分大学483分大学482分大学481分大学480分大学479分大学478分大学477分大学476分大学475分大学474分大学473分大学472分大学471分大学470分大学469分大学468分大学467分大学466分大学465分大学464分大学463分大学462分大学461分大学460分大学459分大学458分大学457分大学456分大学455分大学454分大学453分大学452分大学451分大学450分大学449分大学448分大学447分大学446分大学445分大学444分大学443分大学442分大学441分大学440分大学439分大学438分大学437分大学436分大学435分大学434分大学433分大学432分大学431分大学430分大学429分大学428分大学427分大学426分大学425分大学424分大学423分大学422分大学421分大学420分大学419分大学418分大学417分大学416分大学415分大学414分大学413分大学412分大学411分大学410分大学409分大学408分大学407分大学406分大学405分大学404分大学403分大学402分大学401分大学400分大学399分大学398分大学397分大学396分大学395分大学394分大学393分大学392分大学391分大学390分大学389分大学388分大学387分大学386分大学385分大学384分大学383分大学382分大学381分大学380分大学379分大学378分大学377分大学376分大学375分大学374分大学373分大学372分大学371分大学370分大学369分大学368分大学367分大学366分大学365分大学364分大学363分大学362分大学361分大学360分大学359分大学358分大学357分大学356分大学355分大学354分大学353分大学352分大学351分大学350分大学349分大学348分大学347分大学346分大学345分大学344分大学343分大学342分大学341分大学340分大学339分大学338分大学337分大学336分大学335分大学334分大学333分大学332分大学331分大学330分大学329分大学328分大学327分大学326分大学325分大学324分大学323分大学322分大学321分大学320分大学319分大学318分大学317分大学316分大学315分大学314分大学313分大学312分大学311分大学310分大学309分大学308分大学307分大学306分大学305分大学304分大学303分大学302分大学301分大学300分大学299分大学298分大学297分大学296分大学295分大学294分大学293分大学292分大学291分大学290分大学289分大学288分大学287分大学286分大学285分大学284分大学283分大学282分大学281分大学280分大学279分大学278分大学277分大学276分大学275分大学274分大学273分大学272分大学271分大学270分大学269分大学268分大学267分大学266分大学265分大学264分大学263分大学262分大学261分大学260分大学259分大学258分大学257分大学256分大学255分大学254分大学253分大学252分大学251分大学250分大学249分大学248分大学247分大学246分大学245分大学244分大学243分大学242分大学241分大学240分大学239分大学238分大学237分大学236分大学235分大学234分大学233分大学232分大学231分大学230分大学229分大学228分大学227分大学226分大学225分大学224分大学223分大学222分大学221分大学220分大学219分大学218分大学217分大学216分大学215分大学214分大学213分大学212分大学211分大学210分大学209分大学208分大学207分大学206分大学205分大学204分大学203分大学202分大学201分大学200分大学199分大学198分大学197分大学196分大学195分大学194分大学193分大学192分大学191分大学190分大学189分大学188分大学187分大学186分大学185分大学184分大学183分大学182分大学181分大学180分大学179分大学178分大学177分大学176分大学175分大学174分大学173分大学172分大学171分大学170分大学169分大学168分大学167分大学166分大学165分大学164分大学163分大学162分大学161分大学160分大学159分大学158分大学157分大学156分大学155分大学154分大学153分大学152分大学151分大学150分大学