衡水中学2019高考押题卷【化学】

2021-12-18 15:17

衡水中学2019高考押题卷【化学】

河北衡水中学高考押题试卷

化学试卷(三)

7.下列实验现象和结论相对应且正确的是

选项实验现象结论
A用铂丝沾取少量某溶液进行焰色反应火焰呈黄色证明该溶液中存在Na+不含K+
B用浓盐酸和石灰石反应产生的

气体直接通入Na2SiO3溶液中

Na2SiO3溶液变

浑浊

C元素的非金属性大于

Si元素

C将石蜡油在碎瓷片上加热,产生

的气体通过酸性KMnO4溶液

酸性KMnO4溶液紫红色褪去石蜡油分解产生了不同于烷烃的气体,且该气体具有还原性。
D向某溶液加入稀硝酸酸化的

BaCl2溶液

产生白色沉淀该溶液中一定存在SO42-或者Ag+

8.设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是

A.64gCaC2中含有的共用电子对数为3NA

B.常温常压下,1.8g甲基(-CD3)中含有的中子数为NA

C.1.5mol的MnO2粉末与足量浓盐酸共热转移电子数目小于3Na

D.1L0.01 mol • L-1CKA1(SO4)2溶液中含有的阳离子数为0.02NA

9.一种光化学电池的结构如图,当光照在表面涂有氯化银的银片上时,AgCl(S)

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Ag (s) +Cl(AgCl),[Cl (AgCl)表示生成的氯原子吸附在氯化银表面],接着Cl(AgCl)+e-→4Cl-(aq),若将光源移除,电池会立即恢复至初始状态。下列说法正确的是

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A.光照时,电流由Y流向X

B.光照时,Pt电极发生的反应为2Cl-+2e-=Cl2

C.光照时,Cl-向Ag电极移动

D.光照时,电池总反应为:AgCl (s) +Cu+(aq)

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Ag(s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq)

10.下列说法正确的是

A.沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯

B.鸡蛋淸在NH4Cl溶液中能发生盐析,但是不能和盐酸发生化学反应

C.

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有机物A的分子式为C16H16O3

D.

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滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键

11.向下图装罝中缓慢地通入气体X,若关闭活塞,则品红溶液无变化,而澄淸石灰水变浑浊;若打开活塞,则品红溶液褪色,加热后又恢复红色。据此判断气体X和洗气瓶内溶液Y分别可能是

ABCD
XSO2H2SCO2Cl2
Y饱和NaHCO3浓硫酸Na2SO3NaHCO3

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12.纵观古今,化学与生活皆有着密切联系。下列有关说法错误的是

A.“梨花淡自柳深青,柳絮飞时花满城”中柳絮的主要成分和棉花的相同

B.制作烟花的过程中常加入金属发光剂和发色剂使烟花放出五彩缤纷的颜色

C.草莓棚中使用的“吊袋式二氧化碳气肥”的主要成分可以是碳酸钙

D.芒硝晶体(Na2SO4·10H2O)白天在阳光下曝晒后失水、溶解吸热,晚上重新结晶放热,实现了太阳能转化为化学能继而转化为热能

13.A、B、C、D、E是五种短周期元素,A的某种原子失去一个电子后可形成一个质子,B的某种单质是自然界中最硬的物质,C的某种单质是生物呼吸必需的气体,D元素原子的K层和M层电子数相同,E是短周期金属性最强的元素。下列说法正确的是

A.C、D、E的简单离子半径由大到小的顺序是E>D>C

B.含有E的盐溶液可能显酸性、可能显中性、也可能显碱性

C.A和C形成的化合物中一定只有极性键

D.BC2跟C、E形成的化合物发生的反应都是非氧化还原反应

26.三氯化硼的熔点为-107.3℃,沸点为12.5℃,易水解生成硼酸(H3BO3) ,可用于制造高纯棚、有机合成催化剂等。实验室制取三氯化硼的原理为B2O3+3C+3Cl2

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2BCl3+3CO。

(1)甲组同学拟用下列装置制取纯净干燥的氯气(不用收集)。

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①装置B中盛放的试剂是,装置C的作用是。

②装置A中发生反应的离子方程式为。

(2)乙组同学选用甲组实验中的装置A、B、C和下列装置(装置可重复使用)制取BCl3并验证反

应中有CO生成。

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①乙组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为A→B→C→G→→→→→F→D→I。

②能证明反应中有CO生成的现象是。

③开始实验时,先点燃(填“A”或“G”)处的酒精灯。

④请写出BCl3水解的化学方程式。

⑤硼酸是一元弱酸,其钠盐化学式为Na[B(OH)4],则硼酸在水中电离方程式是。

27.科学家积极探索新技术对CO2进行综合利用。

Ⅰ.CO2可用来合成低碳烯烃。2CO2(g)+6H2(g)

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CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H= akJ/mol

请回答:

(1)已知:H2和CH2 =CH2的燃烧热分别是285.8kJ/mol和1411.0kJ/mol,且H2O(g)

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H2O(1)

△H =-44.0kJ/mol,则a=__________kJ/mol。

(2)上述由CO2合成CH2 =CH2的反应在_____下自发进行(填“高温”或“低温”),理由是。

(3)在体积为1 L的密闭容器中,充入3 mol H2和1 mol CO2,测得温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图1所示。下列说法正确的是_________。

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A.平衡常数大小:KM>KN

B.其他条件不变,若不使用催化剂,则250℃时CO2的平衡转化率可能位于点M1

C.图1中M点时,乙烯的体积分数为7.7%

D.当压强或n( H2)/n(CO2)不变时均可证明化学反应已达到平衡状态

(4)保持温度不变,在体积为VL的恒容容器中以n(H2)∶n(CO2) = 3∶1的投料比加入反应物,t0时达到化学平衡。t1时将容器体积瞬间扩大至2V L并保持不变,t2时重新达平衡。请在图2中作出容器内混合气体的平均相对分子质量M随时间变化的图象。

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II .利用“ Na-CO2”电池将CO2变废为宝。

我国科研人员研制出的可充电“ Na-CO2”电池,以钠箔和多壁碳纳米管(MWCNT)为电极材料,总反应为4Na+3CO2

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2Na2CO3+C。放电时该电池“吸入”CO2,其工作原理如图3所示:

(5)放电时,正极的电极反应式为______________________。

(6)若生成的Na2CO3和C全部沉积在电极表面,当转移0.2 mol e-时,两极的质量差为_____g。

(7)选用髙氯酸钠—四甘醇二甲醚做电解液的优点是_______________________(至少写两点)。

28.重金属元素铬的毒性较大,含铬废水需经处理达标后才能排放。

I.某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe2+、 Fe3+、 Al3+、 Ca2+和Mg2+等,且酸性较强。为回收利用,通常采用如下流程处理:

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注:部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表。

氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3
pH3.79.611.189(>9溶解)

注:(1) (2)均填序号

(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是________(填序号)。

A.Na2O2B.HNO3C.FeCl3D.KMnO4

(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是________;已知钠离子交换树脂的原理:

Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是__________。

A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+

(3)还原过程中,每消耗172.8gCr2O72-转移4.8 mol e-,该反应离子方程式为________________。

Ⅱ.酸性条件下,六价铬主要以Cr2O72-形式存在,工业上常用电解法处理含Cr2O72-的废水。

实验室利用如图装置模拟处理含Cr2O72-废水,阳极反应是Fe-2e-=Fe2+,阴极反应式是2H++2e-=H2↑

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(1)电解时能否用Cu电极来代替Fe电极?________(填“能”或“不能”),理由是______________。

(2)电解时阳极附近溶液中Cr2O72-转化为Cr3+的离子方程式为___________________。

(3)上述反应得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全,从其对水的电离平衡影响角度解释其原因。

(4)若溶液中初始含有0.lmol Cr2O72-,则生成的阳离子全部转化成沉淀的质量是g。

35.钢铁分析中常用过硫酸盐氧化法测定钢中锰的含量,反应原理为:

2Mn2++5S2O82-+8H2O

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2MnO4-+10SO42-+16H+

(1)现代化学中,常利用上的特征谱线来鉴定元素

(2)试从分子的立体构型和原子的电负性、中心原子上的孤电子对等角度解释为什么与水结构十分相似的OF2的极性很小?。

(3)己知H2S2O8的结构如图。

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①H2S2O8硫原子的轨道杂化方式为。上述反应中被还原的元素为。

②s基态原子中电子的空间运动状态有种。

③上述反应每生成1 mol MnO4-,S2O82-断裂的共价键类型及其数目为、。

(4)一定条件下,水分子间可通过氢键将从H2O分子结合成三维骨架结构,其中的多面体孔穴中可包容气体小分子,形成笼形水合包合物晶体。

①右上图是一种由水分子构成的正十二面体骨架(“o”表示水分子),其包含的氢键数为;

②实验测得冰中氢键的作用能为18.8kJ·mol-1,而冰的熔化热为5.0kJ·mol-1,其原因可能是。

(5)底心晶胞的特征是:将晶胞的框架的顶角移至晶胞的某一对面的中心所得的新晶跑与原晶胞无差别。在晶体学上底心平移的符号是+ (1/2,1/2,0) (C底心);或+ (0,1/2,1/2) (A底心);或+ (1/2,0,1/2) (B底心)。底心平移是指其中之一。

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则:l2是()(填“A”、“B”或“C”)底心晶胞.

(6)石墨晶体由层状石墨“分子”按ABAB方式堆积而成,如图(a)所示,并给出了一个石墨的六方晶胞如图(b)所示。

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①在图中画出晶胞沿C轴的投影(用“●”

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标出碳原子位置即可);

②假设石墨的层间距为300 pm。C-C键长为150 pm。计算石墨晶体的密度为g· cm-3

(碳元素的相对质量为12,NA=6.0×1023,计算结果保留一位小数):

36. A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料,具体合成路线如图所示(部分反应条件略去):

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已知:

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回答下列问题:

(1) B的分子式是,C中含有的官能团名称是。

(2)若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应;每个D分子中只含有1个氧原子, D中氧元素的质量分数约为13.1%,则D的结构简式为,⑥的反应类型是。

(3)据报道,反应⑦在微波辐射下,以NaHSO4·H2O为催化剂进行,请写出此反应的化学方程

式:。

(4)请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:。

i .含有苯环和

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结构

ii.核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3 : 2 : 2 : 1

(5)若化合物E为苯甲醚的同系物,且相对分子质量比苯甲醚大14,则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有(不考虑立体异构)种。

(6)参照

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的合成路线,写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备

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的合成流程图:。

合成流程图示例如下:

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7.C8.A9.D10.A11.A12.C13.B

26【答案】除标注外,毎空2分共13分饱和食盐水(1分)干燥氯气(1分)

2MnO4+16H -+10C1-═2Mn2++5Cl2↑+8H2O

EHJH装置F中黑色粉末变为红色装置D中澄清石灰水变浑浊

A (1分) BCl3+3H2O═H3BO3+3HClH3BO2+H2O

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[B(OH)4]-+H+

27.【答案】除标注外,每空2分共14分

-127.8低温(1分)

根据ΔG=ΔH-TΔS, ΔH<0ΔS<0, 要使反应自发进行使ΔG<0,需低温下进行。

AC

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(1分)

作图要求:O点坐标(0,12.5), t0平衡时

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在12.5到20之间,t1时体积瞬间扩大至2VL时,平衡左移

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减小,但达到新平衡

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大于12.5。

2VL

3CO2+4Na++4e-═2Na2CO3+C

15.8导电性好、与金属钠不反应、难挥发等特点(合理给分)

28.【答案】除标注外每空2分共16分A(1分)ABCD

3S2O32-+4Cr2O72-+13H2O==6SO42-+8Cr (OH)3↓+2OH- 不能(1分)因阳极产生的 Cu2+不能使Cr2O72-还原到低价态Cr2O72-+6Fe2++14H+== 2Cr3++6Fe3++7H2O水中的H+在阴极区放电,H+浓度减小促使水的电离平衡H2O

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H++ OH-向右移动,阴极区OH-浓度增大与金属阳离子在阴极区结合而沉淀完全84.8

35.【答案】除(2) (6)毎空2分,其余1分共15分

(1)原子光谱;

(2)OF2与H2O的立体构型相似,同为V形,但水分子的极性很强,而OF2的极性却很小,这是因为; (1)从电负性上看,氧与氢的电负性差大于氧与氟的电负性差:(2OF2中氧原子上有两对孤电子对,抵消了 F-O键中共用电子对偏向F而产生的极性。

①sp3;O②9③非极性键或σ键2.5NA

(4)①30 ②液态水中仍然存在大量氢键(或冰融化时只破坏了部分氢键)

(5) 8

(6)①

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②2.3

36.【答案】 CH4O (2分)羟基(1分)

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(2分)氧化反应(1分)

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(2分)

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各一分共2分

9(2分)

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(3分)

智选大学

736分大学730分大学715分大学704分大学700分大学699分大学697分大学696分大学695分大学694分大学692分大学691分大学690分大学689分大学688分大学687分大学686分大学685分大学684分大学683分大学682分大学681分大学680分大学679分大学678分大学677分大学676分大学675分大学674分大学673分大学672分大学671分大学670分大学669分大学668分大学667分大学666分大学665分大学664分大学663分大学662分大学661分大学660分大学659分大学658分大学657分大学656分大学655分大学654分大学653分大学652分大学651分大学650分大学649分大学648分大学647分大学646分大学645分大学644分大学643分大学642分大学641分大学640分大学639分大学638分大学637分大学636分大学635分大学634分大学633分大学632分大学631分大学630分大学629分大学628分大学627分大学626分大学625分大学624分大学623分大学622分大学621分大学620分大学619分大学618分大学617分大学616分大学615分大学614分大学613分大学612分大学611分大学610分大学609分大学608分大学607分大学606分大学605分大学604分大学603分大学602分大学601分大学600分大学599分大学598分大学597分大学596分大学595分大学594分大学593分大学592分大学591分大学590分大学589分大学588分大学587分大学586分大学585分大学584分大学583分大学582分大学581分大学580分大学579分大学578分大学577分大学576分大学575分大学574分大学573分大学572分大学571分大学570分大学569分大学568分大学567分大学566分大学565分大学564分大学563分大学562分大学561分大学560分大学559分大学558分大学557分大学556分大学555分大学554分大学553分大学552分大学551分大学550分大学549分大学548分大学547分大学546分大学545分大学544分大学543分大学542分大学541分大学540分大学539分大学538分大学537分大学536分大学535分大学534分大学533分大学532分大学531分大学530分大学529分大学528分大学527分大学526分大学525分大学524分大学523分大学522分大学521分大学520分大学519分大学518分大学517分大学516分大学515分大学514分大学513分大学512分大学511分大学510分大学509分大学508分大学507分大学506分大学505分大学504分大学503分大学502分大学501分大学500分大学499分大学498分大学497分大学496分大学495分大学494分大学493分大学492分大学491分大学490分大学489分大学488分大学487分大学486分大学485分大学484分大学483分大学482分大学481分大学480分大学479分大学478分大学477分大学476分大学475分大学474分大学473分大学472分大学471分大学470分大学469分大学468分大学467分大学466分大学465分大学464分大学463分大学462分大学461分大学460分大学459分大学458分大学457分大学456分大学455分大学454分大学453分大学452分大学451分大学450分大学449分大学448分大学447分大学446分大学445分大学444分大学443分大学442分大学441分大学440分大学439分大学438分大学437分大学436分大学435分大学434分大学433分大学432分大学431分大学430分大学429分大学428分大学427分大学426分大学425分大学424分大学423分大学422分大学421分大学420分大学419分大学418分大学417分大学416分大学415分大学414分大学413分大学412分大学411分大学410分大学409分大学408分大学407分大学406分大学405分大学404分大学403分大学402分大学401分大学400分大学399分大学398分大学397分大学396分大学395分大学394分大学393分大学392分大学391分大学390分大学389分大学388分大学387分大学386分大学385分大学384分大学383分大学382分大学381分大学380分大学379分大学378分大学377分大学376分大学375分大学374分大学373分大学372分大学371分大学370分大学369分大学368分大学367分大学366分大学365分大学364分大学363分大学362分大学361分大学360分大学359分大学358分大学357分大学356分大学355分大学354分大学353分大学352分大学351分大学350分大学349分大学348分大学347分大学346分大学345分大学344分大学343分大学342分大学341分大学340分大学339分大学338分大学337分大学336分大学335分大学334分大学333分大学332分大学331分大学330分大学329分大学328分大学327分大学326分大学325分大学324分大学323分大学322分大学321分大学320分大学319分大学318分大学317分大学316分大学315分大学314分大学313分大学312分大学311分大学310分大学309分大学308分大学307分大学306分大学305分大学304分大学303分大学302分大学301分大学300分大学299分大学298分大学297分大学296分大学295分大学294分大学293分大学292分大学291分大学290分大学289分大学288分大学287分大学286分大学285分大学284分大学283分大学282分大学281分大学280分大学279分大学278分大学277分大学276分大学275分大学274分大学273分大学272分大学271分大学270分大学269分大学268分大学267分大学266分大学265分大学264分大学263分大学262分大学261分大学260分大学259分大学258分大学257分大学256分大学255分大学254分大学253分大学252分大学251分大学250分大学249分大学248分大学247分大学246分大学245分大学244分大学243分大学242分大学241分大学240分大学239分大学238分大学237分大学236分大学235分大学234分大学233分大学232分大学231分大学230分大学229分大学228分大学227分大学226分大学225分大学224分大学223分大学222分大学221分大学220分大学219分大学218分大学217分大学216分大学215分大学214分大学213分大学212分大学211分大学210分大学209分大学208分大学207分大学206分大学205分大学204分大学203分大学202分大学201分大学200分大学199分大学198分大学197分大学196分大学195分大学194分大学193分大学192分大学191分大学190分大学189分大学188分大学187分大学186分大学185分大学184分大学183分大学182分大学181分大学180分大学179分大学178分大学177分大学176分大学175分大学174分大学173分大学172分大学171分大学170分大学169分大学168分大学167分大学166分大学165分大学164分大学163分大学162分大学161分大学160分大学159分大学158分大学157分大学156分大学155分大学154分大学153分大学152分大学151分大学150分大学